美印相继宣布新冠疫苗将问世 “救世”疫苗争议多?

　　全球新冠肺炎确诊病例超过2123万例，被认为是救世“解药”的新冠疫苗研发正在持续推进。

　　美国总统特朗普14日表示，该国疫苗将“很快问世”；印度总理莫迪同日称，政府将大规模生产潜在疫苗，向每位国民提供疫苗。与此同时，俄罗斯首款获注册新冠疫苗，却因其安全性和有效性遭到部分欧美国家质疑，俄方表示将公布临床研究数据。

　　特朗普称疫苗“很快问世”

　　福奇忧美国人拒绝接种

　　当地时间8月14日，特朗普被问及俄罗斯首款获注册疫苗时表示，他希望这款疫苗能够奏效。但同时称，美国可能很快就会准备好自己的疫苗。

　　特朗普称，美国的一款疫苗可能会在2020年年底前获得批准并进行分发。“目前有三种候选疫苗进入三期临床试验，并正在按计划推进。”他指出，将在2020年年底之前准备好超过1亿剂疫苗，并在不久之后准备好5亿剂疫苗。

　　然而，根据美国国家公共电台(NPR)与美国公共电视网(PBS)8月14日联合公布的民调显示，新冠疫苗研制成功后，35%的美国人会选择不接种疫苗，60%的人希望接种疫苗，还有5%的人仍不确定。

　　民调显示，具有大学学历的人比未获得大学学历的人，接种意愿高19个百分点，民主党人比共和党人，接种意愿高23个百分点。

　　美国国家过敏和传染病研究所所长福奇此前表示，他担心美国一些地区的人对新冠疫苗不必要的怀疑，可能会延长病毒蔓延的时间。

　　多国推进疫苗研发

　　英国、欧盟疫苗“预购”进行中

　　印度总理莫迪14日发表庆祝印度独立日演讲时也表示，印度制造的新冠疫苗将“很快上市。”

　　莫迪称，“我们都在等待新冠肺炎的疫苗。我想告诉你们的是，我国三款候选疫苗均处于不同测试阶段中。”他表示，政府将大规模生产这些潜在的疫苗，以向每位国民提供疫苗。

　　另外，以色列、南非和哈萨克斯坦等陆续宣布将开展临床试验。目前，全球约有165种疫苗处于试验阶段，26种进入临床试验阶段，六种已处于三期临床试验阶段。

　　疫苗的“抢购”也在如火如荼地进行。英国政府14日宣布，该国再次签下购买9000万剂新冠疫苗订单。截至目前，英国已经订购了目前进入临床试验的6种预备疫苗，总量可达3.4亿剂。

　　欧盟委员会同日宣布，当天与阿斯利康制药公司达成购买协议，一旦该公司的新冠疫苗被证实安全有效，将从该公司购买3亿剂新冠疫苗，并有权增购1亿剂。

　　俄罗斯疫苗引争议

　　将公布临床研究数据

　　近日，俄罗斯宣布了注册全球首款新冠疫苗“卫星V”的消息，俄总统普京表示，疫苗已通过必要检验，能充分有效发挥功能，稳定生成抗体。不过，这款快速研发的疫苗，引发了部分欧美国家对其安全性和有效性的质疑。

　　一般而言，疫苗从临床试验到上市大规模投入使用，需要经过三期或三个阶段临床试验的考验。部分欧美专家指出，俄罗斯疫苗尚未进行三期临床试验，就得到注册，安全性和有效性需要进一步验证。

　　英国南安普敦大学全球卫生高级研究员迈克尔·海德称，“目前尚无有关俄罗斯疫苗的相关研究数据，供全球卫生界审查。”

　　对此，俄罗斯卫生部长穆拉什科表示，将在未来几天内，公布有关俄新冠病毒疫苗的临床前和临床研究数据，以回应欧美国家的质疑。他还表示，“根据结果，该疫苗已显示出高效率和安全性。”

　　俄研制单位“加马列亚”流行病与微生物学国家研究中心主任冈茨堡称，国外对俄罗斯疫苗的负面言论与竞争有关。按计划，该中心将在8月启动为期5个月的3期临床试验，约2000名成年人参与。

　　目前，哈萨克斯坦、越南、塞尔维亚等国均表达了对俄疫苗的兴趣，累计逾20国已申请订购。

　　来源：中国新闻网